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Nel settore farmaceutico, negli ultimi anni si sono consolidate numerose attività di convalida atte a garantire la ripetibilità dei processi di progettazione e di produzione, così come assicurare che uno specifico Sistema è conforme alle specifiche approvate e che la produzione del prodotto è conforme alle predeterminate specifiche e requisiti di qualità. Tali convalide si Leggi di più2018 – Webinar SUPSI Lugano – Settore Farmaceutico, progetti di Convalida dei Sistemi Computerizzati – Computer System Validation (CSV)[…]